20 Ml 30 Ml 50 Ml Syrup Bottle
Brown Medicine Bottles
glass medicine bottle (2)
amber glass syrup bottle
oral liquid syrup bottle

20 ml, 30 ml, 50 ml Sirupflasche

Die 20-ml-, 30-ml- und 50-ml-Sirupflasche ist für pharmazeutische und orale Flüssigkeitsverpackungsanwendungen wie Hustensaft, Kräuterextrakte und OTC-Flüssigmedikamente konzipiert. Es eignet sich für Standard-Abfüll- und Verschließsysteme, die in industriellen pharmazeutischen Verpackungslinien verwendet werden.

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Beschreibung

Technische Parameter

Produktübersicht

Produktspezifikationen

Material	Typ III Soda-Kalkglas
Farbe	Bernstein (Standard für UV-Schutz) / Klar (Flint)
Kapazität	20 ml, 30 ml, 50 ml, 60 ml, 100 ml, 120 ml
Wiederverwendbarkeit	Nein (Einmal-Verwendung für Arzneimittel)
Artikelmodellnummer	Sirup-Flasche-Typ III
Individuelles Design	Akzeptieren Sie ein individuelles Druckdesign
Anwendung	Pharmazeutische Sirupe, rezeptfreie flüssige Arzneimittel, Kräuterextrakte, orale Lösungen
OEM/ODM	Bearbeitbar
Herkunft	Shandong, China
Markt	Naher Osten/Afrika/Asien/Südamerika/Europa/Nordamerika
Zahlungsziel	T/T, PayPal

Hauptmerkmale

Der kontrollierte Glasformungsprozess sorgt für eine stabile Dimensionskonsistenz, die für automatisierte Abfüll- und Verschließsysteme in pharmazeutischen Produktionslinien geeignet ist.

Natronkalkglas vom Typ III bietet chemische Stabilität für orale Flüssigkeits- und Sirupformulierungen unter Standardlagerungsbedingungen.

Das präzise Schraubhalsdesign verbessert die Dichtungsleistung bei Verwendung mit manipulationssicheren und kindersicheren Verschlüssen.

Braun- und Klarglasoptionen unterstützen unterschiedliche pharmazeutische Verpackungsanforderungen, einschließlich lichtempfindlicher Formulierungen.

Konzipiert für Kompatibilität mit Standarddosierungs- und Verschlusssystemen, die in OTC- und verschreibungspflichtigen oralen Flüssigkeitsverpackungen verwendet werden.

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OEM-/ODM-Anpassung

Wir bieten maßgeschneiderte Verpackungslösungen für spezifische Pharma- und Markenanforderungen:

Oberflächendekoration

Individueller Logodruck, Glasur und Etikettierung.

Farbe und Volumen

Kundenspezifische Glasfarben (bernsteinfarben/klar) und Formanpassungen für kundenspezifische Kapazitäten.

Tuning des Halsfinishs

Gewindemodifikationen zur Anpassung an spezielle Verschluss- oder Dosiersysteme.

Sekundärverpackung

Maßgeschneiderte Umkarton- und Palettenkonfigurationen für automatisierte Abschraublinien.

Prototypenentwicklung

Schnelle Musterproduktion und Validierung technischer Zeichnungen vor der Bestätigung der Großbestellung.

Reinraum- und Qualitätssystem

Produktion und Verpackung erfolgen unter kontrollierten Umgebungsbedingungen, um Kontaminationsrisiken zu reduzieren.

01/

Verpackungsumgebung im Reinraum ISO 8

02/

Automatisierte optische Inspektion (AOI) auf Defekte wie Blasen und Mikrorisse

03/

Chargenbasiertes Qualitätskontrollsystem für das Konsistenzmanagement

04/

Zur Rückverfolgbarkeit der Produktion werden Inspektionsaufzeichnungen geführt

Pharmazeutische Compliance-Positionierung

Unsere Sirupflaschen sind gemäß den gängigen pharmazeutischen Verpackungsanforderungen konzipiert und für den Einsatz in regulierten oralen Flüssigkeitsverpackungsanwendungen geeignet.

Entworfen, um USP zu entsprechen<660>und EP 3.2.1 Anforderungen für Glasbehälter vom Typ III

Auf Anfrage stehen unterstützende Unterlagen zur behördlichen Einreichung zur Verfügung

Materialrückverfolgbarkeit für qualifizierte Pharmaprojekte verfügbar

Verpackung & B2B-Logistik

Primärpaket

Hitzegeschrumpfte, staubfreie-Kunststoffschalen auf automatischen Palettierern.

Sekundärpaket

5-lagige, strapazierfähige, feuchtigkeitsbeständige Exportkartons aus Wellpappe.

Palettierung

ISPM-15-konforme, nicht-begasende Holz- oder Kunststoffpaletten, stabilisiert mit mehrschichtiger Stretchfolie und Gurtbändern für sicheren Gabelstaplerbetrieb.

Häufig gestellte Fragen

F: Entsprechen Ihre Sirupflaschen den Standards der US-amerikanischen FDA oder des Europäischen Arzneibuchs (EP)?

A: Ja. Unsere Flaschen bestehen aus Glas vom Typ III und entsprechen USP<660>und EP 3.2.1 Anforderungen an die chemische Beständigkeit. Wir können Ihre Zulassungsanträge mit umfassenden technischen Dossiers (CoA, MoC) unterstützen.

F: Können Sie zu den Flaschen passende Verschlüsse (CRC/TE) und Messbecher liefern?

A: Ja, wir bieten komplette Verpackungslösungen. Wir bieten passende Originalitätsverschlüsse, kindersichere Verschlüsse (CRC) und Kunststoff-Dosierbecher an, die perfekt zu unseren Halsabschlüssen passen.

F: Wie hoch ist Ihr Standard-AQL (Acceptable Quality Limit) für kritische Mängel?

A: Durch unsere 100 % automatisierte optische Inline-Inspektion wenden wir einen strengen AQL-Wert von 0,65 für kritische Mängel (z. B. Lecks, Risse) und einen AQL-Wert von 1,0 für größere kosmetische Mängel an.

F: Unterstützen Sie Werksaudits vor Ort oder aus der Ferne?

A: Ja. Wir begrüßen Qualitätsaudits von Pharmakunden durch Dritte-. Auf Anfrage können eine vollständige ISO 15378-Dokumentation und Zugang zum Reinraum arrangiert werden.

F: Sind Ihre Flaschen für regulierte pharmazeutische Verpackungssysteme geeignet?

A: Ja, die Flaschen sind so konzipiert, dass sie mit den standardmäßigen pharmazeutischen Füll- und Verschlusssystemen kompatibel sind, die bei der Verpackung oraler Flüssigkeiten verwendet werden. Auf Anfrage können technische Dokumentationen und Materialinformationen zur behördlichen Bewertung bereitgestellt werden.

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